左之利研究组
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端锚聚合酶(Tankyrases)是Wnt通路中关键的信号传递器,具有较为保守的序列结构。在诸多癌症患者体内,Tankyrases处于过度表达状态,因此,该酶可作为癌症治疗的重要靶点,通过小分子化合物对Tankyrases的抑制,从而作用于经典Wnt信号通路将是抗癌药物研究的重要途径。 本研究组采用基于结构的药物设计,通过基于配体的药效团虚筛,分子对接,结合荧光素酶标记的Wnt信号检测系列方法,发现了5个活性化合物分子,活性值IC50为24.83—9.56μm,并通过结合模式的相互作用分析,为相关研究提供参考,相关研究工作发表于Molecular BioSystems期刊。
活性化合物发现流程
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