阿尔茨海默症（AD）是一种典型的中枢神经系统退行性疾病，是老年期痴呆的主要类型，该病症发现已久，其病理学特征是大脑皮层和海马出现大量的老年斑和神经微丝缠结、神经传递基质乙酰胆碱水平降低、Tau蛋白的过度磷酸化。目前，β分泌酶（BACE1）和乙酰胆碱酯酶（AChE）是有效治疗AD最为重要的两个靶标，其中AChE是最早研究的靶标。

我们通过基于药效团模型、虚拟筛选、分子对接结合生物活性测定，从SPCES化合物结构数据库中获得10个喹啉类乙酰胆碱酯酶活性抑制剂，相关工作发表于Molecular BioSystems期刊。